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1. 川崎病是什么病？
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川崎病是什么病？

我第一次听说川崎病是在十年前。

我朋友的儿子那个时候读小学，好像小学四年级左右。晚上说脖子痛，父母摸了下，有点肿，怀疑是不是学校里打球伤着了，于是带孩子去了骨科医院。拍片啥的都做了，没发现啥，让回家擦擦药酒。

第二天孩子有发烧症状，嗓子也疼。父母带孩子去了四川华西医院的儿科，儿科医生说是上呼吸道感染，开了药回家。

第三天孩子的症状没有减轻，仍然发烧，精神状态很差。我朋友主张再吃两天药试试，但她老公表现出非凡的判断力，主张再去四川华西。于是两口子又带着孩子去了华西医院，这次是个老专家，紧急安排住院排查，果然被诊断为川崎病初期，当天就输了10瓶丙种球蛋白进去，第二天就退烧了。

医生说是免疫引起的，幸亏是初期，发现得早，如果拖到中晚期，就成为了重症疾病。我问她怎么治疗的，她说就只输丙种球蛋白，其他都没整，大概三天左右就没啥事了，出院了。

估计是感冒病毒引起的突发免疫缺陷导致的，我瞎猜的。

皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病（Kawasaki disease），是由日本医生川崎富作于1967年首先发现而命名的。

川崎病是一种以血管炎为主的全身性脏器炎症，其症状类似于感冒，好发于五岁以下的孩子。川崎病本身看起来与感冒差异不大，但是，该病的严重性在于危及了冠状动脉，很多成年人的冠状动脉疾病其实是儿童期川崎病冠状动脉病变基础上发展而来。其发病可能与***感染或免疫反应有关，在实际临床诊治中，确诊川崎病有一定的难度。川崎病侵犯包括冠状动脉在内的全身血管，累及主动脉、腹主动脉、肺动脉、颈动脉、锁骨下动脉，冠状动脉主干可呈瘤样扩张，典型病例的冠状动脉出现纺锤样影像，冠状动脉内膜粗糙增生，严重者可发生心内膜炎或心肌炎；更有甚者，若形成冠状动脉血栓，可致心肌梗死。

川崎病（皮肤粘膜淋巴结综合征）本病常呈散发或小流行，四季均可发病，发病年龄以婴幼儿多见。经流行病调查表明，发病年龄5岁以下者占87.4%,男女发病比例为1.83：1。

川崎病病因不明。流行病学资料提示立克次体、丙酸杆菌、葡萄球菌、链球菌、支原体感染为其病因。但未能证实。

临床表现：1、主要表现：①发热：39～40℃，呈稽留热或弛张热，持续7～14天或更长。抗生素治疗无效。②球结膜充血：起病3～4天出现，无脓分泌物，热退后结膜充血消失。③唇及口腔表现：口唇充血皲裂，口腔粘膜弥漫充血，舌***突起、充血，呈草莓舌。④手足症状：急性期手足硬性水肿和掌趾红斑，恢复期指甲下和皮肤交界处出现膜状脱皮，重者指甲亦可脱落。⑤皮肤表现：多形性皮斑和猩红热样皮疹，常在第1周出现。肛周皮肤发红、脱皮。⑥颈淋巴结肿大：单侧或双侧，坚硬有触痛，但表面不红，无化脓。常发生于发病初期，热退后消散。

2、心脏表现：于病程第1～6周可出现心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常。冠状动脉损害多发生于病程第2～4周，多也可发生于疾病恢复期。

3、其他表现：可有间质性肺炎、无菌性脑膜炎、消化系统症状（呕吐、腹泻、腹痛）、关节痛和关节炎。ZXY

这个病很早就有了，二十多年前，同事的儿子得了病，一直发低烧，县医院叫他到省城三甲医院看病。一到省协和医院的医生就诊断出，孩子患川绮病。后来对症下药，很快就好了。确实是日本人发现，并以他的名字命名此病。不是异难杂症的。

我有个外甥在七八岁的时候就得过这个病，当时的情况就是发烧，还有就是太阳穴那个位置有一点流血，在湖南祁东人民医院没查出问题，也退不了烧，后来转到衡阳南华大学附属第一医院查出来是川崎病！

住了半个月的院，打丙球蛋白，一天两瓶，那时600多一瓶，连续打了七天的！

当时我还记得医生说川崎病是由自身免疫过度激活引起的血管炎感染，用大剂量丙种球蛋白可以阻断抗体，阻断免疫激活、炎症和血管炎对血管壁的损害。

这些我们也不懂，但听我姐说，生病之前外甥有一次抓了小老鼠玩，被小老鼠咬了，有打破伤风免疫球蛋白，不知道这个川崎病和这个有没有关系？

后遗症应该没有吧？现在外甥长到1.85米，体育生考到南京师范大学！身体很棒的！

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祁东县交警大队。

全称：

祁东县交警大队（车管所大厅）

网址：

***s://hn.122.gov.cn/

咨询电话：

0734-6305027

地址： 祁东县高科机动车检测有限公司院内

上班时间： 周一至周四【9:00-12:00|14:00-17:00】周五【9:00-12:00|14:00-15:00】

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